7月07th

代孕妈妈伴性遗传病不能生男孩

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 伴性遗传病不能生男孩
一些遗传病的致病基因位于X染色体上,这些致病基因随着X染色体
来传递,叫做伴性遗传或X连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和
性连锁隐性遗传两类,其特点分述如下。
性连锁隐性遗传:当X染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发
病。表现为进行性肌营养不良;伯氨哇琳溶血性贫血.蚕豆病.遗传性铁粒
幼细胞性贫血;血友病A及血友病B;遗传性慢性肾炎;遗传性甲状旁腺功
能不全;葡萄糖6一磷酸脱氨酶(G6PD)缺乏症;先天性无免疫球蛋白血
症;先天性眼球震颤;先天性白内障;家族性遗传性视神经萎缩;红绿色盲;
弥散性脑硬化。其遗传特点为:
①发病与性别有关,多见于男性。
②父母表现正常时,男孩可能得病,致病基因肯定来自母亲;女孩虽正
常,但有1/2是携带者。
③如果有女性患者出现,那么她的父亲一定是个患者,其母则是携
带者。
④如父亲是患者,女孩全部是携带者,男孩正常;如母亲是患者,女孩
均为携带者,男孩均为患者。
⑤男性患者的致病基因由母亲遗传而来,也叫交叉遗传。由于交叉遗
传,患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性连锁显性遗传:致病基因是显性的,并位于X染色体上,一对等位基
因中有一个是致病基因就可发病。表现为抗维生素D拘楼病.无脉络膜症;
家族性慢性血管球性肾炎.红细胞6一磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷。此类疾病较
少见。其遗传特点为:

①女性得病机会多,男性得病机会少。
②患者的双亲必然有一方是患者。
③女性患者所生子女,男、女孩都可能得病,且机会均为500/0,患者为
男性时,所生女孩为患者,男孩均正常。
④连续几代都发病。
决定人的性别的是一对(2条)性染色体,男性是XY,女性是XX。而
伴性遗传病与性别有关。伴性遗传病的致病基因一般定位于X染色体上,由
女性遗传给男性子代发病。即女性虽带有致病基因,但不表现症状,也称为
隐性遗传,而男性子代则往往发病,表现症状称显性遗传。因为女性有2条
X性染色体,其中一条(由母亲遗传而来)带有致病基因,另一条(由父亲
遗传而来)正常的X染色体上的等位基因可以起保护和覆盖作用,使女性不
表现出病态,只成为致病基因携带者。而男性只有一条由母亲遗传来的带有
致病基因的X染色体,另一条由父亲遗传来的Y染色体没有等位基因,对
X染色体上的致病基因无保护和覆盖作用,从而使隐性遗传变成显性遗传。
所以,伴性遗传病基因携带者不能生男孩。

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